一、药品智慧监管意义？

一、实现药品管理的量化与流程整合

　　医院、药店的药房对于药品管理主要经过四个环节：入库、药品验收、药品摆放、药品发放，这些环节在日常操作上经常是时费力又无法确定各环节相关人员的责任，而且随着药品品种及采购批次种类越来越复杂，很容易出现对于药品管理上的混乱。

　　故而只有通过对于药房管理系统的提升，强化对于整个药品在药店内部的流通环节的追踪和管控，合理化整合流程，对药品实行有效的质量管理，才能理顺整个药房药品管理，保证责任到人，也可以对于出现的问题及时发现及时解决。

　　二、加强药房库存管理，保证帐物相符

　　药品药材的盘点过程是诊所药店药品物流管理的核心业务，通过每月月末的盘点，系统通过上月末库存盘点结存情况，结合本月所有药品出入库流水记录，计算出本月末理论应盘结果，药剂科通过核算货位库存情况，与系统理论结果进行核算，若出现实物数量与账面数量不符的情况，则需完成盈亏计算，并由库存维护人员对账目进行修正，将盈亏表及分析报告呈送药剂科和财务科审核。

　　业务的需求造成盘点工作的劳动强度很大，并且容易产生差错率，通过信息化的盘点软件可以使得盘点周期缩短，操作难度减小，工作效率提升，从而保证账目及时调整，保证帐物相符，保障药品的发放。

　　三、运用更多新技术，提高服务质量

　　药店实行信息管理系统后，为门诊药房的窗口调剂带来突变性的进步。信息化通过更加紧密的整个门诊业务流程，縮短病人计价、交费、取药的时间，使调剂人员有更多精力和时间提高加强药品发放核对，改变以药品供应为中心的工作模式，提高窗口服务质量；自动摆药机等设备的引入，同样对提升门诊配发效率，提升用户使用体验起到重要的作用。

　　四、提供有效信息支持，提高合理用药水平

　　借助于药品信息系统强大存储和计算功能，即时对药品使用情况进行即时统计和分析，便于药店在控制收入药品比例及时得到准确的信息，及时做出决策。同时药品相关数据也可以为开展临床合理用药检测提供数据支持，确保病人用药的有效、安全和经济；

　　处方点评以及异议处方反馈流程使得门诊药房药学人员和门诊医生之间的互动成为可能，通过系统内部信息的相互交流，药房和临床科室之间在药品供求信息、不良反应信息和药物使用评价等方面就提供更多协调和交流，增加病人用药依从性，提高药店用药水平。

二、动物药品监管规定？

第一章 总 则

第一条 为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。

第二条 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。

第三条 国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。

县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。

第四条 国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。

第五条 国家实行兽药储备制度。

发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药；必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。

三、特种设备智慧化监管调度是干嘛的？

特种设备智慧化监管调度就是利用特种设备信息化综合业务管理平台对特种设备进行安全监管。

该平台整合共享特种设备数据资源，推进特种设备智慧管理，打造集数据信息化、业务流程化、管理自动化、功能全面、一网通办、社会共治的特种设备信息化综合业务管理平台。

四、什么是智慧监管？

智慧监管，是2021年全国两会十大医药热词之一，流行于2021年3月

加快推进智慧监管，是适应新时代医药产业数字化发展趋势、提升药品安全治理能力和治理水平的内在要求，也是推进药品监管体系和监管能力现代化的必然要求，更是保障人民群众用药安全的迫切需要

五、国家药品监管局药品查询？

查询方法步骤如下：

首先，在浏览器中搜索“国家药监局”或直接输入网址“www.nmpa.gov.cn”进入政府网站；

在顶部的水平导航栏中点击“药品”，在出现的下拉菜单中点击“药品查询”，进入“数据查询”系统。

在“药品”栏目组中选择合适的选项，例如“国产药品”。

在“快速查询”栏中，输入药品名称，例如“阿莫西林胶囊”，就能检索到所有该药品的生产厂家、批准文号等信息的列表。单击列表中的某个条目，就可以查看该条目的详细信息。

在“高级查询”栏中，可以通过批准文号、产品名称、生产单位等独立或组合信息进行更精准的高级查询。

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六、药品生产企业归谁监管？

一是明确国家药监局主管全国药品生产监督管理工作，对省级药品监管部门的药品生产监督管理工作进行监督和指导。

　　二是国家药监局核查中心组织制定药品检查技术规范和文件，承担境外检查以及组织疫苗巡查等，分析评估检查发现风险、做出检查结论并提出处置建议，负责各省级药品检查机构质量管理体系的指导和评估。

　　三是国家药监局信息中心负责药品追溯协同服务平台、药品安全信用档案建设和管理，对药品生产场地进行统一编码。

　　四是坚持属地监管原则，省级药品监管部门负责本行政区域内的药品生产监督管理，承担药品生产环节的许可、检查和处罚等工作。

七、海南自贸港智慧监管？

自贸港急需要解决的是城市排水问题。搭建好平台才可以。监管什么呢?信息化，最重要的是网络畅通，全岛都可以上国际互联网应该才是最重要的基础开放平台和国际接轨。

八、基层食品药品监管所和食品药品监管局的区别？

乡镇食品药品监督管理所不是公务员性质的，一般是事业编制性质的。乡镇一级政府当中，一般只有领导岗位的公务员，还有新招录的乡镇公务员，其余大部分人员为事业编制和无编制人员。

乡镇(街道)食品药品监督管理所，为县食品药品监督管理局派出机构，股级行政单位。接受县食品药品监督管理局和当地乡政府的双重领导。

九、药品监管码怎么查真伪？

具体步骤如下：

1、打开手机短信；

2、在短信中输入药品电子监管码，发送到106695001111。

3、稍后就会收到该药的真伪信息。

4、APP查询。在中国食品药品监督管理总局官网上下载“中国食药监管”手机客户端并安装。使用客户端首页的“监管码扫一扫”功能扫描监管码查询。

扩展资料：

电子监管码就是药品的身份证，是防止假、劣药流入正规渠道，保证人民的用药安全。从2016年1月1日上市的药品包装盒都要求印有电子监管码。

十、如何开展药品监管知识培训？

根据相关法律法规的规定，药品生产、经营企业都应定期开展药品监督管理知识的培训。

药品生产、经营企业需定期开展监管知识的培训，也是药品监督管理局主管部门能否给药品生产、经营企业核年GMP、GSP证书的一个重要的考核项目。

药品生产、经营企业依自觉定期为本企业员工进行药品监督管理知识的培训，培训的对象应该是本单位负责药品生产、加工、进货、销售、库存保管、药品运输等环节的所有员工。

培训主讲即负责培训的人员应是本单位质量管理负责人、企业的法人、企业的执业药师、执业中药师等有药品监督管理知识与技能的专业人员。

企业药品监督管理培训最好每1～3个月一次，培训时间不易过短，在一个小时左右为宜。